Substanzübersicht

Forschungspeptide: Substanzübersicht

Was die einzelnen Peptide sind, wie sie wirken und wofür sie in der Forschung eingesetzt werden. Bei vorrätigen Substanzen führt ein Link zum Produkt.

Stoffwechsel & Gewichtsregulation

Retatrutide

Dreifach-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren — die neueste Generation metabolischer Peptide.

Retatrutid ist bislang das komplexeste Molekül der Stoffwechselforschung: Es aktiviert drei Rezeptorwege gleichzeitig (GLP-1, GIP und den Glukagon-Rezeptor), während ältere Substanzen mit einem oder zwei arbeiteten.

In einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Phase-2-Studie verloren Teilnehmer bei der höchsten Dosis im Schnitt 24,2 % Körpergewicht über 48 Wochen — und nahmen bei Studienende weiter ab. Erforscht im Zusammenhang mit Energieverbrauch, Lipolyse und Sättigungsregulation.

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Tirzepatide

Dualer GIP- und GLP-1-Agonist — die Generation vor Retatrutid.

Tirzepatid kombiniert zwei Inkretin-Signalwege: GLP-1 und GIP. In der Stoffwechselforschung erwies sich diese Doppelkombination als deutlich wirksamer als ein reiner GLP-1-Agonist.

In einjährigen Studien lag die durchschnittliche Gewichtsreduktion bei etwa 21 %, gegenüber rund 15 % bei einfachen GLP-1-Agonisten. Erforscht hinsichtlich Blutzuckerkontrolle und Körperzusammensetzung.

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Semaglutide

Einfacher GLP-1-Rezeptor-Agonist — die Substanz, die die gesamte Kategorie eröffnet hat.

Semaglutid wirkt auf einen einzigen Signalweg, den GLP-1-Rezeptor. Es verlangsamt die Magenentleerung, beeinflusst die zentrale Signalgebung der Nahrungsaufnahme und stimuliert die Insulinfreisetzung als Reaktion auf Mahlzeiten.

Historisch ist es die Substanz, die die metabolische Peptidforschung breit bekannt gemacht hat. Neuere duale und dreifache Agonisten übertreffen sie in den Ergebnissen, sie bleibt jedoch das am besten dokumentierte Molekül der Kategorie.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

AOD-9604

Ein Wachstumshormon-Fragment, das rein für die lipolytische Wirkung isoliert wurde.

AOD-9604 ist ein Fragment aus 16 Aminosäuren vom Ende des Wachstumshormon-Moleküls. Forscher der Monash University isolierten es, um die fettabbauende Wirkung von hGH von seinen Effekten auf Blutzucker und Zellwachstum zu trennen.

Präklinische Studien in Hormone Research und im American Journal of Physiology zeigten eine stimulierte Lipolyse und gehemmte Fetteinlagerung in Tiermodellen, ohne die mit dem vollständigen Wachstumshormon verbundene Insulinresistenz.

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HGH Fragment 176-191

Der C-terminale Abschnitt des Wachstumshormons mit potenzierter Fettabbau-Aktivität.

Fragment 176-191 ist der isolierte Endabschnitt des menschlichen Wachstumshormon-Moleküls. Es wurde erforscht, um die lipolytischen Eigenschaften von hGH zu maximieren, ohne die begleitenden Effekte auf den Blutzucker.

In der Literatur wird eine bis zu zwölffach stärkere Stimulation des Fettabbaus im Vergleich zum vollständigen hGH-Molekül beschrieben, zusammen mit einer Hemmung der erneuten Fettsäureeinlagerung in Adipozyten.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

MOTS-c

Ein mitochondriales Peptid — Regulator der Zellenergetik, erforscht als „Exercise Mimetic“.

MOTS-c ist ein direkt von der mitochondrialen DNA kodiertes Peptid (ein MDP). Es fungiert als Signalmolekül zwischen Mitochondrium und Zellkern und ist an der Regulation des Energiestoffwechsels beteiligt.

Es steht im Zentrum der Forschung zu metabolischer Flexibilität und Insulinsensitivität. Es wird als Exercise Mimetic bezeichnet, da es einige Signalwege aktiviert, die sonst durch körperliche Belastung ausgelöst werden.

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Regeneration & Geweberegeneration

BPC-157

Das am besten erforschte Regenerationspeptid — über 100 präklinische Arbeiten.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) ist ein stabiles Peptid, das von einem Protein des menschlichen Magensafts abgeleitet ist. Es wird hinsichtlich seiner Rolle bei Angiogenese, Stickstoffmonoxid-Signalgebung und Sehnen-Knochen-Heilung erforscht.

Eine Studie im Journal of Orthopaedic Research zeigte in Tiermodellen eine verbesserte Heilung der Achillessehne, selbst bei gleichzeitiger Gabe von Kortikosteroiden, die die Heilung sonst beeinträchtigen. Auch der Schutz des Verdauungstrakts wird untersucht.

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TB-500 (Thymosin Beta-4)

Das systemische Gegenstück zu BPC-157 — Zellmigration und Angiogenese.

TB-500 ist die synthetische Version des natürlich vorkommenden Thymosin Beta-4. Es spielt eine Rolle bei der Zellmigration, der Strukturierung von Aktinfilamenten und der Bildung neuer Blutgefäße.

Während BPC-157 eher für die lokale Reparatur erforscht wird, wirkt TB-500 systemischer — es hilft Zellen, den Verletzungsort zu erreichen. Beide Substanzen werden daher häufig gemeinsam untersucht.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

GHK-Cu

Ein Kupfer-Tripeptid, das die Expression tausender Gene beeinflusst; sein Spiegel sinkt mit dem Alter.

GHK ist ein natürliches Tripeptid (Glycin-Histidin-Lysin), das beim Abbau von Typ-1-Kollagen freigesetzt wird und an Kupferionen bindet. Der entstehende Komplex wirkt als Signalmolekül für die Gewebereparatur.

Eine Übersichtsarbeit von 2015 in BioMed Research International beschreibt die Stimulation der Kollagen- und Glykosaminoglykan-Produktion sowie einen Einfluss auf die Expression tausender an der Gewebereparatur beteiligter Gene. Ab dem sechzigsten Lebensjahr sinkt der natürliche GHK-Spiegel im Blut um etwa 60 %.

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Wachstumshormon & Vitalität

GHRP-6

Ein Sekretagogum der ersten Generation — Ghrelin-Rezeptor-Agonist.

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) stimuliert die endogene Wachstumshormon-Freisetzung über Ghrelin-Rezeptoren. Es führt das Hormon nicht von außen zu — es löst die körpereigene Ausschüttung der Hypophyse aus.

Charakteristisch ist die ausgeprägte Appetitstimulation, weshalb es auch im Kontext metabolischer Störungen erforscht wird. Zudem werden Effekte auf die Regeneration von Muskeln, Sehnen und Bändern untersucht.

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CJC-1295

Ein GHRH-Analogon — verlängert den natürlichen pulsatilen Rhythmus der Wachstumshormon-Freisetzung.

CJC-1295 wirkt auf den GHRH-Rezeptor (Growth Hormone Releasing Hormone). In der Forschung wird es mit Ipamorelin kombiniert, da beide auf sich ergänzenden Signalwegen arbeiten.

Ziel ist kein flacher Anstieg des Hormonspiegels, sondern der Erhalt des natürlichen pulsatilen Ausschüttungsmusters — jenes, das mit Tiefschlaf und nächtlicher Regeneration verbunden ist.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Ipamorelin

Ein selektives Sekretagogum — anders als GHRP-6 ohne ausgeprägte Appetitwirkung.

Ipamorelin wirkt auf den Ghrelin-Rezeptor, ist jedoch deutlich selektiver als ältere Sekretagoga. In der Forschung gilt es daher als Variante mit weniger Begleiteffekten.

Üblicherweise wird es in Kombination mit CJC-1295 untersucht — eines wirkt auf den GHRH-Rezeptor, das andere auf den Ghrelin-Rezeptor, gemeinsam unterstützen sie die körpereigene pulsatile Ausschüttung.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Tesamorelin

Die einzige Substanz dieser Kategorie mit Zulassung der US-Behörde FDA.

Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon und zugleich die klinisch am besten dokumentierte Substanz der gesamten Peptid-Kategorie — sie verfügt über eine Zulassung der US-Behörde FDA.

In zwei randomisierten Phase-3-Studien mit insgesamt über 800 Patienten reduzierte sie das viszerale Fett um 15–20 %, wobei die Ergebnisse nach 52 Wochen bestehen blieben und die Muskelmasse erhalten wurde.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Kognition & Nervensystem

Semax

Ein von einem ACTH-Fragment abgeleitetes Peptid, erforscht hinsichtlich des BDNF-Spiegels.

Semax entstand in der russischen Forschung als modifiziertes Fragment des Hormons ACTH. Es blickt auf jahrzehntelange Studien zur kognitiven Funktion zurück.

Untersucht wird vor allem die Fähigkeit, den BDNF-Spiegel (Brain-Derived Neurotrophic Factor) zu erhöhen — jenes Protein, das das Gehirn für den Aufbau neuer neuronaler Verbindungen, Lernen und Neuroplastizität nutzt.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Selank

Ein anxiolytisches Peptid, das in Humanstudien mit Benzodiazepinen verglichen wurde.

Selank ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Peptids Tuftsin. Im direkten Humanvergleich mit dem Benzodiazepin Medazepam erzielte es eine vergleichbare angstlösende Wirkung.

Der Unterschied liegt in den Begleiteffekten: In den Studien traten weder Sedierung noch kognitive Verlangsamung oder das für Benzodiazepine typische Abhängigkeitsrisiko auf. Auch die Dämpfung überschießender Cortisolreaktionen auf sozialen Stress wird untersucht.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Dihexa

Eine experimentelle Substanz mit auffälliger präklinischer Aktivität — Humandaten fehlen noch.

Dihexa ist der neuere, deutlich experimentellere Name dieser Kategorie. Frühe präklinische Arbeiten deuteten auf eine erstaunliche Wirksamkeit bei der Förderung der Synapsenbildung im Vergleich zu natürlichem BDNF hin.

Es ist eine wirklich interessante Forschungssubstanz und zugleich eine gute Erinnerung daran, dass „stark in der Petrischale“ nicht automatisch „validiert“ bedeutet. Die Sicherheitsdaten beim Menschen sind noch sehr begrenzt.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Schlaf & Langlebigkeit

SS-31 (Elamipretide)

Ein mitochondriales Peptid, das direkt auf die innere Mitochondrienmembran zielt.

SS-31 bindet selektiv an Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran. Es wird hinsichtlich der Stabilisierung der Membranstruktur und der Effizienz des Elektronentransports in der Atmungskette erforscht.

Zusammen mit MOTS-c gehört es zu den am aufmerksamsten verfolgten Substanzen in der Forschung zu mitochondrialer Dysfunktion und Erschöpfung zellulären Ursprungs.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

DSIP

Delta-Sleep-Inducing-Peptide — erforscht zur Förderung der tiefsten Schlafphase.

DSIP wird speziell hinsichtlich seiner Wirkung auf den Delta-Wellen-Schlaf untersucht — die tiefste Phase, in der der Körper den Großteil seiner körperlichen Regeneration leistet.

Der Unterschied zu gewöhnlichen Schlafmitteln liegt im Ziel: Es geht nicht um schnelleres Einschlafen oder mehr Stunden im Bett, sondern um Qualität und Tiefe des Schlafzyklus selbst.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Epitalon

Ein Zirbeldrüsen-Peptid, erforscht im Zusammenhang mit Melatonin und Telomer-Biologie.

Epitalon stammt aus jahrzehntelanger russischer Zirbeldrüsenforschung. Es wird hinsichtlich der Unterstützung der natürlichen Melatoninproduktion untersucht, die mit dem Alter abnimmt.

Es gehört wegen seines untersuchten Zusammenhangs mit Telomeren zu den meistdiskutierten Substanzen im Bereich Langlebigkeit. Fairerweise gesagt — die Humandaten sind hier noch am Anfang.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.

Pigmentierung & Libido

Melanotan II

Ein Alpha-MSH-Analogon — Stimulation der Melanogenese und zentraler Melanocortin-Rezeptoren.

Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es stimuliert die Melanogenese, also die Melaninbildung in der Haut.

Über die Pigmentierung hinaus wirkt es auch auf zentrale Melanocortin-Rezeptoren, weshalb es in der Forschung sowohl im Kontext von UV-Schutz als auch der Libido auftaucht.

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PT-141 (Bremelanotid)

Ein Melanocortin-Agonist, der über das zentrale Nervensystem wirkt, nicht vaskulär.

PT-141 ist ein selektiver Agonist der Rezeptoren MC3R und MC4R. Der wesentliche Unterschied zu Vasodilatatoren: Es wirkt nicht auf die Blutgefäße, sondern direkt über das zentrale Nervensystem.

Es ist das primäre Forschungspeptid zur Untersuchung sexueller Funktionsstörungen bei Männern und Frauen — konkret der Stimulationsmechanismen bei Libidostörungen (HSDD) und erektiler Dysfunktion.

Diese Substanz führen wir derzeit nicht.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und fassen öffentlich zugängliche Forschung zusammen. Sie stellen keine medizinische Beratung dar. Alle Substanzen sind ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt, sind weder Arzneimittel noch Nahrungsergänzungsmittel und nicht für den menschlichen Verzehr vorgesehen.