Přehled látek

Výzkumné peptidy: přehled látek

Co jednotlivé peptidy jsou, jak fungují a k čemu se ve výzkumu používají. U látek, které máme skladem, vede odkaz na produkt.

Metabolismus a redukce hmotnosti

Retatrutide

Trojitý agonista receptorů GLP-1, GIP a glukagonu — nejnovější generace metabolických peptidů.

Retatrutide je zatím nejkomplexnější molekula ve výzkumu metabolismu: současně aktivuje tři receptorové dráhy (GLP-1, GIP a glukagonový receptor), zatímco starší látky pracovaly s jednou nebo dvěma.

Ve studii fáze 2 publikované v New England Journal of Medicine dosáhli účastníci při nejvyšší dávce průměrného úbytku 24,2 % tělesné hmotnosti za 48 týdnů — a na konci studie stále hubli. Zkoumá se v souvislosti s energetickým výdejem, lipolýzou a regulací sytosti.

Zobrazit produkt →

Tirzepatide

Duální agonista GIP a GLP-1 — generace před Retatrutidem.

Tirzepatide kombinuje dvě inkretinové dráhy: GLP-1 a GIP. Tato dvojkombinace se v metabolickém výzkumu ukázala jako výrazně účinnější než samotný GLP-1 agonista.

V ročních studiích se průměrný úbytek hmotnosti pohyboval kolem 21 %, oproti zhruba 15 % u jednoduchých GLP-1 agonistů. Zkoumá se pro vliv na glykemickou kontrolu a tělesné složení.

Zobrazit produkt →

Semaglutide

Jednoduchý agonista GLP-1 receptoru — látka, která celou kategorii otevřela.

Semaglutid působí na jedinou dráhu, GLP-1 receptor. Zpomaluje vyprazdňování žaludku, ovlivňuje centrální signalizaci příjmu potravy a stimuluje uvolňování inzulinu v reakci na jídlo.

Historicky jde o látku, která metabolický peptidový výzkum dostala do širokého povědomí. Novější duální a trojité agonisty ji ve výsledcích překonávají, ale zůstává nejlépe zdokumentovanou molekulou v kategorii.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

AOD-9604

Fragment růstového hormonu izolovaný čistě pro lipolytický účinek.

AOD-9604 je 16aminokyselinový fragment z konce molekuly růstového hormonu. Vědci na Monash University ho izolovali ve snaze oddělit schopnost hGH odbourávat tuky od jeho vlivu na krevní cukr a růst buněk.

Preklinické studie v Hormone Research a American Journal of Physiology ukázaly stimulaci lipolýzy a útlum ukládání tuku u zvířecích modelů, bez inzulinové rezistence spojené s plnou molekulou růstového hormonu.

Zobrazit produkt →

HGH Fragment 176-191

C-terminální část růstového hormonu s potencovaným účinkem na odbourávání tuků.

Fragment 176-191 je izolovaná koncová část molekuly lidského růstového hormonu. Byl zkoumán s cílem maximalizovat lipolytické vlastnosti hGH bez doprovodných efektů na glykémii.

V literatuře se uvádí až dvanáctinásobně silnější stimulace odbourávání tuků ve srovnání s kompletní molekulou hGH, spolu s inhibicí opětovného hromadění mastných kyselin v tukových buňkách.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

MOTS-c

Mitochondriální peptid — regulátor buněčné energetiky, zkoumaný jako „exercise mimetic“.

MOTS-c je peptid kódovaný přímo mitochondriální DNA (tzv. MDP). Funguje jako signální molekula mezi mitochondrií a jádrem buňky a podílí se na regulaci energetického metabolismu.

Stojí v centru výzkumu metabolické flexibility a inzulinové senzitivity. Označuje se jako exercise mimetic, protože aktivuje některé dráhy, které se jinak spouštějí fyzickou zátěží.

Zobrazit produkt →

Regenerace a hojení tkání

BPC-157

Nejvíc prozkoumaný regenerační peptid — přes 100 preklinických prací.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) je stabilní peptid odvozený z bílkoviny lidské žaludeční šťávy. Zkoumá se pro roli v angiogenezi, signalizaci oxidu dusnatého a hojení šlach a vazů ke kosti.

Studie v Journal of Orthopaedic Research ukázala u zvířecích modelů zlepšené hojení Achillovy šlachy, a to i v přítomnosti kortikosteroidů, které hojení jinak zpomalují. Zkoumá se také ochrana trávicího traktu.

Zobrazit produkt →

TB-500 (Thymosin Beta-4)

Systémový protějšek BPC-157 — buněčná migrace a angiogeneze.

TB-500 je syntetická verze přirozeně se vyskytujícího thymosinu beta-4. Hraje roli v buněčné migraci, strukturování aktinových vláken a tvorbě nových cév.

Zatímco BPC-157 se zkoumá spíš pro lokální opravu, TB-500 působí systémověji — pomáhá buňkám doputovat do místa poranění. Obě látky se proto často studují společně.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

GHK-Cu

Měďnatý tripeptid ovlivňující expresi tisíců genů; jeho hladina s věkem klesá.

GHK je přirozený tripeptid (glycin-histidin-lysin), který vzniká při rozpadu kolagenu typu 1 a váže se na ionty mědi. Vzniklý komplex funguje jako signální molekula pro tkáňovou opravu.

Přehledová práce z roku 2015 v BioMed Research International popisuje stimulaci tvorby kolagenu a glykosaminoglykanů a vliv na expresi tisíců lidských genů zapojených do opravy tkání. Po šedesátém roce věku klesá přirozená hladina GHK v krvi zhruba o 60 %.

Zobrazit produkt →

Růstový hormon a vitalita

GHRP-6

Sekretagogum první generace — agonista ghrelinových receptorů.

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) stimuluje endogenní uvolňování růstového hormonu přes ghrelinové receptory. Nedodává hormon zvenčí — spouští vlastní sekreci hypofýzy.

Charakteristickým rysem je výrazná stimulace chuti k jídlu, kvůli které se zkoumá i v kontextu metabolických poruch. Dále se studuje vliv na regeneraci svalů, šlach a vazů.

Zobrazit produkt →

CJC-1295

Analog GHRH — prodlužuje přirozený pulzní rytmus vylučování růstového hormonu.

CJC-1295 působí na receptor GHRH (growth hormone releasing hormone). Ve výzkumu se kombinuje s Ipamorelinem, protože obě látky pracují na doplňujících se drahách.

Cílem není plochý nárůst hladiny hormonu, ale zachování přirozeného pulzního vzorce vylučování — toho, který je spojený s hlubokým spánkem a noční regenerací.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Ipamorelin

Selektivní sekretagogum — na rozdíl od GHRP-6 bez výrazného vlivu na chuť k jídlu.

Ipamorelin působí na ghrelinový receptor, ale je výrazně selektivnější než starší sekretagoga. Ve výzkumu se proto uvádí jako varianta s méně doprovodnými efekty.

Standardně se studuje v kombinaci s CJC-1295 — jeden působí na GHRH receptor, druhý na ghrelinový, a dohromady podporují tělu vlastní pulzní vylučování.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Tesamorelin

Jediná látka v kategorii schválená americkým úřadem FDA.

Tesamorelin je analog GHRH a zároveň nejlépe klinicky zdokumentovaná látka v celé peptidové kategorii — má za sebou schválení americkým úřadem FDA.

Ve dvou randomizovaných studiích fáze 3 s více než 800 pacienty snížil viscerální tuk o 15–20 %, a výsledky vydržely i po 52 týdnech, přičemž zůstala zachovaná svalová hmota.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Kognice a nervový systém

Semax

Peptid odvozený z fragmentu ACTH, zkoumaný pro vliv na hladinu BDNF.

Semax vznikl v ruském výzkumu jako modifikovaný fragment hormonu ACTH. Má za sebou desítky let studií zaměřených na kognitivní funkce.

Zkoumá se především schopnost zvyšovat hladinu BDNF (mozkového neurotrofického faktoru) — bílkoviny, kterou mozek využívá k tvorbě nových nervových spojení, učení a neuroplasticitě.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Selank

Anxiolytický peptid srovnávaný v humánních studiích s benzodiazepiny.

Selank je syntetický analog přirozeného peptidu tuftsinu. V přímém srovnání s benzodiazepinem medazepamem u lidí dosahoval srovnatelného anxiolytického účinku.

Rozdíl je v doprovodných efektech: ve studiích se neobjevil útlum, zpomalení myšlení ani riziko závislosti typické pro benzodiazepiny. Zkoumá se také tlumení přehnané kortizolové reakce na sociální stres.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Dihexa

Experimentální látka s výraznou preklinickou aktivitou — humánní data zatím chybí.

Dihexa je novější a výrazně experimentálnější jméno v této kategorii. Rané preklinické práce naznačily překvapivou účinnost při podpoře tvorby nových synapsí ve srovnání s přirozeným BDNF.

Je to zajímavá výzkumná látka, ale zároveň dobrá připomínka, že „silné v laboratorní misce“ automaticky neznamená „prověřené“. Údaje o bezpečnosti u lidí jsou zatím velmi omezené.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Spánek a dlouhověkost

SS-31 (Elamipretide)

Mitochondriální peptid cílící přímo na vnitřní membránu mitochondrie.

SS-31 se selektivně váže na kardiolipin ve vnitřní mitochondriální membráně. Zkoumá se pro stabilizaci struktury membrány a účinnost přenosu elektronů v dýchacím řetězci.

Spolu s MOTS-c patří mezi nejvíce sledované látky ve výzkumu mitochondriální dysfunkce a únavy buněčného původu.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

DSIP

Delta Sleep-Inducing Peptide — zkoumaný pro podporu nejhlubší fáze spánku.

DSIP se studuje konkrétně pro vliv na delta vlny spánku — nejhlubší fázi, ve které tělo odvádí většinu fyzické regenerace.

Rozdíl oproti běžným látkám na spaní je v cíli: nejde o rychlejší usnutí nebo více hodin v posteli, ale o kvalitu a hloubku samotného spánkového cyklu.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Epitalon

Peptid epifýzy zkoumaný v souvislosti s melatoninem a biologií telomer.

Epitalon vychází z desítek let ruského výzkumu epifýzy (šišinky). Studuje se pro podporu přirozené tvorby melatoninu, jejíž hladina s věkem klesá.

Patří k nejdiskutovanějším látkám v oblasti dlouhověkosti kvůli zkoumanému vztahu k telomerám. Poctivě řečeno — data u lidí jsou v téhle oblasti zatím na začátku.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.

Pigmentace a libido

Melanotan II

Analog alfa-MSH — stimulace melanogeneze a centrálních melanokortinových receptorů.

Melanotan II je syntetický analog alfa-melanocyty stimulačního hormonu. Stimuluje melanogenezi, tedy tvorbu melaninu v kůži.

Kromě pigmentace ovlivňuje i centrální melanokortinové receptory, proto se ve výzkumu objevuje zároveň v kontextu UV ochrany i libida.

Zobrazit produkt →

PT-141 (Bremelanotid)

Melanokortinový agonista působící přes centrální nervovou soustavu, ne cévně.

PT-141 je selektivní agonista receptorů MC3R a MC4R. Zásadní rozdíl oproti vazodilatanciím: nepůsobí na cévy, ale přímo přes centrální nervovou soustavu.

Je to primární výzkumný peptid pro zkoumání sexuálních dysfunkcí u mužů i žen — konkrétně mechanismů stimulace u poruch touhy (HSDD) a erektilních dysfunkcí.

Tuto látku aktuálně nenabízíme.
⚠️

Uvedené informace mají výhradně edukativní charakter a shrnují veřejně dostupný výzkum. Nejde o lékařské doporučení. Všechny látky jsou určeny výhradně pro laboratorní a výzkumné účely, nejsou léčivy ani doplňky stravy a nejsou určeny k lidské spotřebě.