Przegląd substancji

Peptydy badawcze: przegląd substancji

Czym są poszczególne peptydy, jak działają i do czego są wykorzystywane w badaniach. Przy substancjach dostępnych w ofercie link prowadzi do produktu.

Metabolizm i redukcja masy ciała

Retatrutide

Potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu — najnowsza generacja peptydów metabolicznych.

Retatrutyd to jak dotąd najbardziej złożona cząsteczka w badaniach nad metabolizmem: aktywuje jednocześnie trzy szlaki receptorowe (GLP-1, GIP i receptor glukagonu), podczas gdy starsze substancje działały na jeden lub dwa.

W badaniu fazy 2 opublikowanym w New England Journal of Medicine uczestnicy przyjmujący najwyższą dawkę stracili średnio 24,2 % masy ciała w ciągu 48 tygodni — i nadal chudli w momencie zakończenia badania. Badany w kontekście wydatku energetycznego, lipolizy i regulacji sytości.

Zobacz produkt →

Tirzepatide

Podwójny agonista GIP i GLP-1 — generacja poprzedzająca Retatrutyd.

Tirzepatyd łączy dwa szlaki inkretynowe: GLP-1 i GIP. W badaniach metabolicznych ta podwójna kombinacja okazała się wyraźnie skuteczniejsza niż sam agonista GLP-1.

W rocznych badaniach średni spadek masy ciała wynosił około 21 %, wobec mniej więcej 15 % przy pojedynczych agonistach GLP-1. Badany pod kątem wpływu na kontrolę glikemii i skład ciała.

Zobacz produkt →

Semaglutide

Pojedynczy agonista receptora GLP-1 — substancja, która otworzyła całą kategorię.

Semaglutyd działa na jeden szlak — receptor GLP-1. Spowalnia opróżnianie żołądka, wpływa na centralną sygnalizację przyjmowania pokarmu i stymuluje wydzielanie insuliny w odpowiedzi na posiłek.

Historycznie to właśnie ta substancja spopularyzowała badania nad peptydami metabolicznymi. Nowsze podwójne i potrójne agonisty przewyższają ją wynikami, ale pozostaje najlepiej udokumentowaną cząsteczką w kategorii.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

AOD-9604

Fragment hormonu wzrostu wyizolowany wyłącznie dla działania lipolitycznego.

AOD-9604 to 16-aminokwasowy fragment z końca cząsteczki hormonu wzrostu. Naukowcy z Monash University wyizolowali go, aby oddzielić zdolność hGH do metabolizowania tłuszczu od wpływu na poziom cukru we krwi i wzrost komórek.

Badania przedkliniczne w Hormone Research i American Journal of Physiology wykazały stymulację lipolizy i hamowanie odkładania tłuszczu w modelach zwierzęcych, bez insulinooporności związanej z pełną cząsteczką hormonu wzrostu.

Zobacz produkt →

HGH Fragment 176-191

C-końcowa część hormonu wzrostu o wzmocnionym działaniu na rozkład tłuszczu.

Fragment 176-191 to wyizolowana końcowa część cząsteczki ludzkiego hormonu wzrostu. Był badany w celu zmaksymalizowania właściwości lipolitycznych hGH bez towarzyszącego wpływu na glikemię.

W literaturze opisuje się nawet dwunastokrotnie silniejszą stymulację rozkładu tłuszczu w porównaniu z pełną cząsteczką hGH, wraz z hamowaniem ponownego gromadzenia kwasów tłuszczowych w adipocytach.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

MOTS-c

Peptyd mitochondrialny — regulator energetyki komórkowej, badany jako „exercise mimetic”.

MOTS-c to peptyd kodowany bezpośrednio przez mitochondrialne DNA (tzw. MDP). Działa jako cząsteczka sygnałowa między mitochondrium a jądrem komórkowym i uczestniczy w regulacji metabolizmu energetycznego.

Znajduje się w centrum badań nad elastycznością metaboliczną i wrażliwością na insulinę. Określany jest jako exercise mimetic, ponieważ aktywuje część szlaków uruchamianych zwykle przez wysiłek fizyczny.

Zobacz produkt →

Regeneracja i gojenie tkanek

BPC-157

Najlepiej przebadany peptyd regeneracyjny — ponad 100 prac przedklinicznych.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) to stabilny peptyd pochodzący z białka ludzkiego soku żołądkowego. Badany jest pod kątem roli w angiogenezie, sygnalizacji tlenku azotu oraz gojeniu ścięgien i przyczepów kostnych.

Badanie w Journal of Orthopaedic Research wykazało u modeli zwierzęcych lepsze gojenie ścięgna Achillesa, nawet w obecności kortykosteroidów, które zwykle spowalniają gojenie. Badana jest również ochrona przewodu pokarmowego.

Zobacz produkt →

TB-500 (Thymosin Beta-4)

Ogólnoustrojowy odpowiednik BPC-157 — migracja komórek i angiogeneza.

TB-500 to syntetyczna wersja naturalnie występującej tymozyny beta-4. Odgrywa rolę w migracji komórek, strukturyzacji włókien aktynowych i tworzeniu nowych naczyń krwionośnych.

Podczas gdy BPC-157 badany jest raczej pod kątem naprawy miejscowej, TB-500 działa bardziej ogólnoustrojowo — pomaga komórkom dotrzeć do miejsca urazu. Dlatego obie substancje często bada się razem.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

GHK-Cu

Trójpeptyd miedziowy wpływający na ekspresję tysięcy genów; jego poziom spada z wiekiem.

GHK to naturalny tripeptyd (glicyna-histydyna-lizyna) uwalniany podczas rozpadu kolagenu typu 1, który wiąże się z jonami miedzi. Powstały kompleks działa jako cząsteczka sygnałowa dla naprawy tkanek.

Przegląd z 2015 roku w BioMed Research International opisuje stymulację produkcji kolagenu i glikozaminoglikanów oraz wpływ na ekspresję tysięcy ludzkich genów zaangażowanych w naprawę tkanek. Po sześćdziesiątym roku życia naturalny poziom GHK we krwi spada o około 60 %.

Zobacz produkt →

Hormon wzrostu i witalność

GHRP-6

Sekretagog pierwszej generacji — agonista receptorów greliny.

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) stymuluje endogenne uwalnianie hormonu wzrostu przez receptory greliny. Nie dostarcza hormonu z zewnątrz — uruchamia własne wydzielanie przysadki.

Cechą charakterystyczną jest wyraźna stymulacja apetytu, dlatego badany jest również w kontekście zaburzeń metabolicznych. Analizowany jest także wpływ na regenerację mięśni, ścięgien i więzadeł.

Zobacz produkt →

CJC-1295

Analog GHRH — wydłuża naturalny pulsacyjny rytm wydzielania hormonu wzrostu.

CJC-1295 działa na receptor GHRH (growth hormone releasing hormone). W badaniach łączy się go z Ipamoreliną, ponieważ obie substancje działają na uzupełniające się szlaki.

Celem nie jest płaski wzrost poziomu hormonu, lecz zachowanie naturalnego pulsacyjnego wzorca wydzielania — tego, który wiąże się z głębokim snem i nocną regeneracją.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Ipamorelin

Selektywny sekretagog — w odróżnieniu od GHRP-6 bez wyraźnego wpływu na apetyt.

Ipamorelina działa na receptor greliny, ale jest znacznie bardziej selektywna niż starsze sekretagogi. W badaniach opisywana jest więc jako wariant z mniejszą liczbą efektów towarzyszących.

Standardowo bada się ją w połączeniu z CJC-1295 — jedna działa na receptor GHRH, druga na receptor greliny, a razem wspierają własne pulsacyjne wydzielanie organizmu.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Tesamorelin

Jedyna substancja w tej kategorii zatwierdzona przez amerykańską FDA.

Tesamorelina to analog GHRH, a zarazem najlepiej udokumentowana klinicznie substancja w całej kategorii peptydów — posiada zatwierdzenie amerykańskiej FDA.

W dwóch randomizowanych badaniach fazy 3 obejmujących ponad 800 pacjentów zmniejszyła tłuszcz trzewny o 15–20 %, a efekty utrzymywały się po 52 tygodniach przy zachowaniu masy mięśniowej.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Funkcje poznawcze i układ nerwowy

Semax

Peptyd pochodzący z fragmentu ACTH, badany pod kątem wpływu na poziom BDNF.

Semax powstał w rosyjskich badaniach jako zmodyfikowany fragment hormonu ACTH. Ma za sobą dziesięciolecia badań nad funkcjami poznawczymi.

Badana jest przede wszystkim zdolność do podnoszenia poziomu BDNF (czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego) — białka wykorzystywanego przez mózg do tworzenia nowych połączeń nerwowych, uczenia się i neuroplastyczności.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Selank

Peptyd anksjolityczny porównywany w badaniach na ludziach z benzodiazepinami.

Selank to syntetyczny analog naturalnego peptydu tuftsyny. W bezpośrednim porównaniu u ludzi z benzodiazepiną medazepamem wykazywał porównywalne działanie przeciwlękowe.

Różnica dotyczy efektów towarzyszących: w badaniach nie stwierdzono sedacji, spowolnienia funkcji poznawczych ani ryzyka uzależnienia typowego dla benzodiazepin. Badane jest również tłumienie nadmiernej reakcji kortyzolowej na stres społeczny.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Dihexa

Substancja eksperymentalna o wyraźnej aktywności przedklinicznej — brak danych u ludzi.

Dihexa to nowsza i znacznie bardziej eksperymentalna nazwa w tej kategorii. Wczesne prace przedkliniczne sugerowały zaskakującą siłę działania w promowaniu tworzenia synaps w porównaniu z naturalnym BDNF.

To naprawdę interesujący związek badawczy, a zarazem dobre przypomnienie, że „silne w probówce” nie oznacza automatycznie „zweryfikowane”. Dane dotyczące bezpieczeństwa u ludzi są wciąż bardzo ograniczone.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Sen i długowieczność

SS-31 (Elamipretide)

Peptyd mitochondrialny celujący bezpośrednio w wewnętrzną błonę mitochondrium.

SS-31 wiąże się selektywnie z kardiolipiną w wewnętrznej błonie mitochondrialnej. Badany jest pod kątem stabilizacji struktury błony i wydajności transportu elektronów w łańcuchu oddechowym.

Wraz z MOTS-c należy do najuważniej obserwowanych substancji w badaniach nad dysfunkcją mitochondriów i zmęczeniem pochodzenia komórkowego.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

DSIP

Delta Sleep-Inducing Peptide — badany pod kątem wspierania najgłębszej fazy snu.

DSIP badany jest konkretnie pod kątem wpływu na sen w fazie fal delta — najgłębszą fazę, w której organizm wykonuje większość fizycznej regeneracji.

Różnica wobec zwykłych substancji nasennych tkwi w celu: nie chodzi o szybsze zasypianie ani więcej godzin w łóżku, lecz o jakość i głębokość samego cyklu snu.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Epitalon

Peptyd szyszynki badany w związku z melatoniną i biologią telomerów.

Epitalon wywodzi się z dziesięcioleci rosyjskich badań nad szyszynką. Badany jest pod kątem wsparcia naturalnej produkcji melatoniny, której poziom spada z wiekiem.

Należy do najczęściej dyskutowanych substancji w obszarze długowieczności ze względu na badany związek z telomerami. Szczerze mówiąc — dane u ludzi są w tym obszarze wciąż na wczesnym etapie.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.

Pigmentacja i libido

Melanotan II

Analog alfa-MSH — stymulacja melanogenezy i centralnych receptorów melanokortynowych.

Melanotan II to syntetyczny analog hormonu stymulującego melanocyty alfa. Stymuluje melanogenezę, czyli produkcję melaniny w skórze.

Poza pigmentacją działa również na centralne receptory melanokortynowe, dlatego w badaniach pojawia się zarówno w kontekście ochrony przed UV, jak i libido.

Zobacz produkt →

PT-141 (Bremelanotid)

Agonista melanokortyny działający przez centralny układ nerwowy, nie naczyniowo.

PT-141 to selektywny agonista receptorów MC3R i MC4R. Kluczowa różnica wobec środków rozszerzających naczynia: nie działa na naczynia krwionośne, lecz bezpośrednio przez centralny układ nerwowy.

To podstawowy peptyd badawczy do analizy dysfunkcji seksualnych u mężczyzn i kobiet — konkretnie mechanizmów stymulacji w zaburzeniach pożądania (HSDD) i zaburzeniach erekcji.

Tej substancji obecnie nie oferujemy.
⚠️

Informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny i podsumowują publicznie dostępne badania. Nie stanowią porady medycznej. Wszystkie substancje przeznaczone są wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych, nie są lekami ani suplementami diety i nie są przeznaczone do spożycia przez ludzi.